水质涕灭威的测定高效液相色谱-三重四极杆色谱法

 

 

 

玺标官网：（www.xibiao-tech.com）

 

 

 

1  范围

 

    本文件规定了用高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定水中涕灭威的方法原理、试剂和材料、仪器和设备、样品、分析步骤、结果计算与表示、精密度和正确度、质量保证和质量控制、废物处理等技术内容。

 

    本文件适用于地表水、地下水和工业废水中涕灭威的测定。方法检出限和测定下限详见附录A。

 

 

2  规范性引用文件

 

    下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

 

    HJ91.1污水监测技术规范

 

    HJ91.2地表水环境质量监测技术规范

 

    HJ164地下水环境监测技术规范

 

 

3  术语和定义

 

    本文件没有需要界定的术语和定义。

 

 

4  方法原理

 

    水中的涕灭威经直接进样或固相萃取法富集，用高效液相色谱-三重四极杆质谱法分离检测。根据保留时间和特征离子定性，内标法定量。

 

 

5  试剂和材料

 

5.1  硫酸：ρ（H2SO4）=1.84g/mL。

 

5.2  氢氧化钠（NaOH）。

 

5.3  甲酸（HCOOH）。

 

5.4  甲醇（CH3OH）：色谱级。

 

5.5  乙腈（CH3CN）：色谱级。

 

5.6  乙酸铵（CH3COONH4）：色谱级。

 

5.7  硫酸溶液：（1+1）。量取50mL浓硫酸（4.1），缓慢加入到50mL水中。

 

5.8  氢氧化钠溶液：ρ（NaOH）=0.40g/mL。称取40g氢氧化钠溶于水中，定容至100mL。

 

5.9  0.1%甲酸+2mmol/L乙酸铵水溶液：准确称量0.1542g乙酸铵（4.6）溶解于800mL水中，移取1mL甲酸（4.3），定容至1000mL。

 

5.10  涕灭威标准贮备溶液：ρ=100mg/L。使用有证标准溶液，溶剂为甲醇。贮备液于4°C以下冷藏密封避光保存或参照制造商的产品说明。使用时应恢复至室温，并摇匀。

 

5.11  涕灭威标准使用溶液：ρ=1.0mg/L：准确移取100μL涕灭威标准贮备溶液于10mL容量瓶中，用甲醇定容，摇匀。

 

5.12  内标贮备液：ρ=100mg/L。内标物为克百威-D3。使用有证标准溶液，溶剂为甲醇。贮备液应在4°C以下避光保存或参照制造商的产品说明。使用时应恢复至室温，并摇匀。

 

5.13  内标使用液：ρ=1.0mg/L。将内标贮备液按需要用甲醇稀释。内标使用液于4°C以下冷藏密封，保质期为一个月。使用时应恢复至室温，并摇匀。

 

5.14  氮气：纯度≥99.999%。

 

5.15  滤膜：材质为0.22μm聚四氟乙烯或其他等效材质。

 

5.16  除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯试剂，实验用水为新制备的不含目标物的纯水。

 

 

6  仪器和设备

 

6.1  高液相色谱-三重四极杆质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI）或其他等效离子源，可使用MRM（多离子反应监测）模式。

 

6.2  色谱柱：C18（1.7μm，2.1mm×50mm）色谱柱或其他性能相近的色谱柱。

 

6.3  固相萃取装置：自动或手动，流速可调节。

 

6.4  固相萃取柱：HLB柱，规格为6mL/500mg。

 

6.5  浓缩装置：氮吹浓缩仪或其他类型的等性能相当的设备。

 

6.6  天平：精度为0.0001g。

 

 

7  样品

 

7.1  样品的采集和保存

 

7.1.1  参照HJ91.1、HJ91.2和HJ164的相关规定进行水样的采集与保存。

 

7.1.2  用预先洗涤干净并干燥的磨口棕色玻璃瓶（250mL）采集水样，采样瓶要完全注满不留气泡。用硫酸溶液（5.7）或氢氧化钠溶液（5.8）调节其为中性，水样4°C以下冷藏避光保存。应在7d内完成分析。

 

7.2  样品的制备

 

7.2.1  直接进样法

 

    水样恢复至室温，经0.22μm滤膜过滤后，准确移取1.0mL样品，加入内标使用液5.0μL（5.13），混匀待测。

 

7.2.2  固相萃取法

 

    依次用10mL甲醇（5.4）和10mL水活化固相萃取柱（6.4），在活化过程中应确保小柱中填料表面不露出液面。量取100mL水样，以小于5mL/min的流速（约1～2滴/秒）通过固相萃取柱，废水样品体积可根据实际情况适当减少。再用10mL实验用水淋洗小柱，去除小柱上保留较弱的杂质，之后用氮气（5.14）吹干小柱。用10mL甲醇（5.4）以约3mL/min（约1滴/秒）的流速洗脱富集后的小柱，收集洗脱液。将上述洗脱液在不高于40°C条件下浓缩至近干（注意保持液面微微波动），用水定容至1.0mL，加入内标使用液5.0μL（5.13），混匀后经滤膜（5.15）过滤，置于样品瓶中，待测。

    注：含有大量不挥发性盐的水样应采用固相萃取法对样品进行净化。

 

7.3空白试样的制备

 

    以纯水代替样品，按照试样制备（7.2.1或7.2.2）相同操作步骤，制备直接进样法空白试样或固相萃取法空白试样。

 

 

8  分析步骤

 

8.1  仪器参考条件

 

8.1.1  高效液相色谱参考条件

 

8.1.1.1  高效液相色谱参考条件见表1。

 

表1高效液相色谱参考条件

 

流动相A	0.1%甲酸+2mmol/L乙酸铵水溶液（4.9）
流动相B	100%乙腈（4.5）
流速	0.3mL/min
柱温	35°C
进样体积	2.0μL

 

 

8.1.1.2  流动相梯度洗脱程序见表2。

 

表2流动相梯度洗脱程序

 

时间（min）	A（%）	B（%）
0	80	20
3	20	80
4	80	20
5	80	20

 

 

8.1.2质谱仪参考条件

 

8.1.2.1  质谱仪参考条件见表3。

 

表3质谱仪参考条件

 

监测方式	多离子反应监测（MRM）、正离子模式
毛细管电压	4000V
离子源加热气体温度	300°C
注：对于不同质谱仪器，参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。

 

 

8.1.2.2  多离子反应监测条件见表4。

表4目标化合物的多离子反应监测条件

 

化合物	监测离子对（m/z）	驻留时间/ms	碎裂电压/V	碰撞电压/V	加速电压/V
涕灭威	208→115.9*	200	55	2	4
	208→89	200	55	14	4
克百威-D	225→165.3*	200	45	6	4
注：带*的为定量离子对。

 

 

8.1.3  仪器调谐

 

    不同厂家的仪器调谐参数存在一定差异，应按照仪器使用说明书在规定时间和频次内对质谱仪进行仪器质量数和分辨率的校正，以确保仪器处于最佳测试状态。

 

8.2  标准曲线的建立

 

8.2.1  准确移取一定体积的涕灭威标准使用液（5.11），用水稀释，配制成浓度依次为0.20、0.50、1.00、2.00、5.00、10.0、20.0μg/L的标准系列，分别取1.0mL制备好的标准系列，加入内标使用液5.0μL（4.13），混匀后贮存在棕色样品瓶中，待测。

 

8.2.2  由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样，以标准系列溶液中目标组分的浓度与内标物浓度的比值为横坐标，以其对应的峰面积与内标物峰面积的比值为纵坐标，建立标准曲线。

 

8.3  样品测定

 

    取待测试样（7.2），按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。当水样浓度超出标准曲线线性范围时，应重新取样、适当稀释，按照（7.2）重新制备样品并测定。

 

8.4  空白试验

 

    按照与试样相同的测定条件（8.1）进行空白试样（8.3）的测定。

 

 

 

部分素材来于网络，如有侵权，请联系删除。